HPLC法的应用综述 [复制链接]

摘要：在手性药物研究中手性药物拆分的作用越来越重要，已成为国际上分析科学中的难点。HＰＬＣ法是通过将手性药物引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异而进行分离的，一般分为直接法和间接法，前者直接以手性流动相(ｃhｉralｍobilephaｓe,CMP)或手性固定相(chiralsｔatｉoｎａｒyphaｓe,CＳP)进行分离;后者是对映体混合物用手性试剂作柱前衍生,形成一对非对映体,然后以常规固定相分离，该法亦称作手性衍生化试剂法(chiralｄｅriｖatizａtionｒeaｇeｎｔ,CＤR）。本文综述了ＨPLC法在手性药物拆分中的应用。

关键词:HPLC（高效液相色谱);手性药物;对映异构体；

色谱法是利用混合物中各组分在两相中分配系数不同，当流动相推动样品中的组分通过固定相时，在两相中进行连续反复多次分配,从而形成差速移动,达到分离的方法。根据流动相的状态可分为气相色谱法和液相色谱法。在液相色谱中,采用颗粒十分细的高效固定相并采用高压泵输送流动相,全部工作通过仪器来完成。这种色谱称为高效液相色谱(ｈｉghperｆormanceliquｉｄchromatoｇrａphy,HＰLC)。气相色谱适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物，而HPＬC则适合于分析那些用气相色谱难以分析的物质,如挥发性差、极性强、具有生物活性、热稳定性差的物质。如今，HＰLC因其独特的优点广泛应用于食品安全检测，药物含量测定、组成分析、质量控制等方面，成为分析化学中最重要的分析方法之一。

1.HPLC在食品安全中的应用

在食品检测中应用较广泛的是HＰLC,近几年发展起来的高效液相色谱—质谱联用技术(ＨPLC-ＭS),集液相色谱对复杂基体化合物的高分离能力和质谱独特的选择性、灵敏度、相对分子质量及结构信息于一体而广泛应用于食品检测方面,为食品工业中原材料筛选、生产过程中质量控制、成品质量检测等提供了有效的分析检测手段

（1）食品中残留农药的检测HPＬC-MS日益广泛地应用于不同类型兽药、农药及*素类有*有害物质的检测分析,与其他液相色谱应用不同的是,食品及农产品的残留分析对灵敏度、重现性与选择性的要求非常高，常常需要在复杂的基质中检测ppb级甚至更低浓度水平的痕量残留物质。若想达到上述目标,不仅需要良好的样品前处理手段来净化复杂的食品及农产品本底,浓缩目标成分,而且需要选择高性能、高灵敏度的HPLC或HPＬC－MS系统进行检测分析。韩红新、吴莉宇等应用HＰLC-MS同时分析蔬菜中氟铃脲、伏虫隆、虱满脲、氟虫脲4种农药残留。采用C1８柱，大气压化学模式电离，多反应离子监测方式检测,方法对氟铃脲、伏虫隆、虱满脲、氟虫脲的检出限分别为0.０2、0.02、0.02、0．02mg·kg-1,在0.05~０．５mｇ·kｇ-１范围内回收率为75.２%～84.５％,其研究结果达到农药残留分析要求，可以满足我国在食品质量安全检测技术方面的要求。

(２)食品中有害添加剂、违禁物质的检测食品是人类生活中不可缺少的必需品，在食品生产过程中往往需要添加防腐剂、抗氧化剂、人工合成色素、甜味剂、保鲜剂等化学物质，它们的含量过高会对人体产生不同程度的危害，甚至威胁人的生命安全，所以有必要建立一套能够快速鉴定并且准确定量食品中有害添加剂和违禁药物的方法。而ＨＰLC－ＭＳ只需对样品进行简单预处理,适用于含量少、不宜分离得到或在分离过程中容易发生变化或损失的成分。因此HPLＣ-MS联用技术在对食品中违禁物质和有害添加剂的分析研究中得到广泛的应用。*芳、*晓兰等建立了食品中三聚氰胺的高效液相色谱-质谱测定方法,用KroｍasｉlＣ18柱(４.6mｍ×２50mm,5μm),流动相:乙腈-０.1%甲酸(体积比5:95）,采用正离子模式的电喷雾质谱检测,线性范围为0.０1~０.5mg·L-１,检出限０.01mg·Ｌ-1(S/Ｎ＝３)，回收率为80%～99%。周运柯、梅玉琴等建立了同时测定酱油中的十种常见添加剂的高效液相色谱法，提高了检测效率。方法采用2０％甲醇提取并沉淀,用C18色谱柱(１50mm×4.6mm,5μｍ)，甲醇和0.02ｍｏl／L醋酸铵为流动相进行梯度洗脱,22min即可分离十种添加剂。添加剂回收率为94.8％~.0%,相对标准偏差（ＲSD）为1．9８%~4.1４%（n＝6)。该方法简便、快速、灵敏度高，适用于酱油中常见添加剂的快速测定。

2.HPＬＣ法在药物分析中的应用HPLＣ由于具有高选择性、高灵敏度，并可同时用于有关物质检查与含量测定的特点，已成为医药研究的有力工具。如在中草药有效成分的分离和纯度测定、人工合成药物成分的定性和定量测定新型高效手性药物中手性对映体含量的测定以及药物代谢物的测定等方面,都需要用到HPLC的不同测定方法予以解决。

（1）HPLC在中药分析中的应用

中药历史悠久，源远流长。它不仅是我国医药体系中独具特色的重要组成部分,也是西方医药，特别是植物药、天然药物的有机组成部分。刘艳芳、刘艳明等便用HＰLC分离分析方法对中药物质基础进行了研究。本文针对液相色谱方法在中药物质基础分离分析中存在的问题与难点，结合红花、*连、姜*三味药材样品，从亲水色谱分离模式、新型色谱固定相、二维液相色谱分离系统和液相色谱质谱联用技术等方面讨论了液相色谱的分离分析方法和发展方向。结果表明，高效液相色谱新技术新方法在中药复杂体系的分离分析中具有很大的发展潜力和应用前景。康健、阚全程等对板蓝根药材中水溶性成分的高效液相特征图谱进行了研究。板蓝根抗病*作用相关的成分主要集中在大极性部位，这与板蓝根临床应用以水提取物为主相符。本实验采用了HPLＣ法,对于10批板蓝根药材的水提取物进行了指纹图谱研究，为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。另外，邵林、郭庆梅等对山东不同栽培品种金银花HPLC的指纹图谱进行了比较研究，建立了山东不同栽培品种金银花的ＨPLC对照指纹图谱,可为金银花的质量考察、品种鉴定及划分提供一定的参考依据。但由于中药化学成分的复杂性,中药成分分析一直存在着分离难度大、分析时间长等问题。近年来，快速高效液相色谱分离技术的发展与成熟有效地弥补了传统高效液相色谱（HPLC)分析中存在的不足,使中药化学成分分析进入了高效、高通量的阶段。

（2）ＨPLC在复方成药分析中的应用

芪参益气滴丸是提取丹参、*芪、三七、降香药材中的有效成分精制而成的滴丸制剂，具有益气通脉、活血止痛的功效，现已广泛用于临床心血管疾病的治疗。王静、魏娜等进行了HPLC、UＰLＣ测定芪参益气滴丸中5个丹参活性成分含量的比较研究。本研究分别采用HPLC和UPLC技术，建立了同时测定丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A共5个主要成分含量的方法，为控制芪参益气滴丸中丹参药材质量提供参考，并对两种方法进行了比较，UPLC方法的建立为高效、快速控制药品质量提供依据。